控销 头孢克肟分散片
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生产厂家：成都倍特药业股份有限公司
包装规格：50mg*24片
包装单位：盒
件装量：400
中包装：1
效期：2025-08-06
批准文号： 国药准字H20052393
生产厂家：成都倍特药业股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：50mg*24片
批准文号：国药准字H20052393
件 装 量：400
商品名称
头孢克肟分散片
规格包装
50mg*24片
厂家
成都倍特药业股份有限公司
功能主治
本品适用于头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病。1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎。2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。3、胆囊炎、胆管炎。4、猩红热。5、中耳炎、副鼻窦炎。
主要成分
本品主要成份为头孢克肟。
用法用量
1、用法：加水分散后口服，或含于口中吮服或吞服。 2、成人及体重30公斤以上儿童用量：口服，一次0.1g（1片），一日二次；成人重症感染者，可增加至一次0.2g（2片），一日二次。 3、儿童：口服，按一次每公斤1.5-3.0mg计算给药量，一日二次。或遵医嘱。
不良反应
在总病例12879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例（2.58%）的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例（0.87%），皮疹等皮肤症状29例（0.23%），另外，临床检查值异常包括ALT升高78例（0.61%），AST升高58例（0.45%），嗜酸细胞增多26例（0.20%）。 1、严重不良反应。 （1）休克：由于引起休克（＜0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。 （2）过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）（＜0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。 （3）皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群，＜0.1%），中毒性表皮坏死症（Lyell症候群，＜0.1%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。 （4）血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（＜0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等），溶血性贫血（＜0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状），血小板减少（＜0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等）的可能性，且有其他头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。 （5）肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（＜0.1%）的可能性，因此应密切观察，例如进行定期检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。 （6）结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎，例如伪膜性结肠炎等（＜0.1%）。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。 （7）间质性肺炎：PIE症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎，PIE症候群（分别＜0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。 2、其它不良反应：不良反应发生率在0.1-5%为常见，在0.1%以下为少见。 （1）过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿。 （2）血液：常见（0.1-5%）嗜酸细胞增多，少见粒细胞减少。 （3）肝脏：常见血清谷丙转氨酶（ALT）升高，血清谷草转氨酶（AST）升高、少见黄疸。 （4）肾脏：少见尿素氮（BUN）升高。 （5）消化系统：常见有腹泻、胃部不适，少见恶心、呕吐，腹痛、胸部烧灼感、食欲不振。 （6）腹部饱满感、便秘。 （7）菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症。 （8）维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症（低凝血酶原血症，出血倾向等），维生素B缺乏症（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）。 （9）其它：头痛、头晕。
注意事项
1、为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 2、对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3、下列患者慎重给药。 （1）有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。 （2）除试纸反应以外，对斑氏（Benedict）试剂、亚铁（Fehling）试剂、尿糖试药丸（Clinitest）进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。
禁忌
对本品或其他头孢类抗生素过敏者。
