S 控销 注射用还原型谷胱甘肽
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生产厂家：瑞阳制药股份有限公司
包装规格：0.6g
包装单位：支
件装量：600
中包装：10
效期：2025-12-26
批准文号： 国药准字H20183373
生产厂家：瑞阳制药股份有限公司
包装单位：支
药品规格：0.6g
批准文号：国药准字H20183373
件 装 量：600
商品名称
注射用还原型谷胱甘肽
规格包装
0.6g*10瓶
厂家
瑞阳制药有限公司
功能主治
本品适用于1、化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红必霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时。2、放射治疗患者。3、各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等。4、肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。5、亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。6、解药物毒性（如肿瘤化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，抗抑郁药物，扑热息痛等）。
主要成分
本品主要成份为还原型谷胱甘肽钠。
用法用量
1、给药途径。 （1）静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注。 （2）肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。 2、用量。 （1）化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2-5天每天肌注本品0.6g。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铂铵，以免影响化疗效果。 （2）肝脏疾病的辅助治疗。对于病毒性肝炎，1.2g，qd，iv，30天；重症肝炎：1.2-2.4g，qd，iv，30天；活动性肝硬化：1.2g，qd，iv，30天；脂肪肝：1.8g，qd，iv，30天；酒精性肝炎：1.8g，qd，iv，14-30天；药物性肝炎：1.2-1.8g，qd，iv，14-30天；滴注时间为1-2小时。 （3）用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1.5g/m，或遵医嘱。 （4）其他疾病：如低氧血症，可将1.5g/m本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌内注射0.3-0.6g维持。 3、疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。
不良反应
药品上市后监测中发现的不良反应/事件包括。 1、皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、出汗增加、荨麻疹、斑丘疹、潮红。 2、呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、哮喘。 3、全身性损害：胸痛、寒战、发热、高热、过敏反应、过敏性休克。 4、胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛。 5、神经系统损害：头晕、头痛。 6、用药部位损害：注射部位疼痛、注射部位静脉炎。 7、心血管系统损害：心悸。
注意事项
1、该药可引起过敏性休克。医生应询问患者药物过敏史，用药过程中要密切监测，如果出现哮喘、胸闷、气促、呼吸困难、心悸、大汗、血压下降等症状和体征，应立即停药并及时治疗。 2、有哮喘发作史的患者慎用。 3、注射前必须完全溶解，外观澄清无色。 4、放在儿童不易触及的地方。 5、如在用药过程中出现出疹，面色苍白血压下降脉搏异常等症状,应立即停药。 6、肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 8、儿童用药：新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射。 9、老年用药：老年患者应适当减少用药剂量。并在用药过程中严密监视。 10、药物过量：尚未见有药物过量的报道，如发生药物过量应对症治疗。
禁忌
对本品有过敏反应者禁用。
