S 控销 贝前列素钠片
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生产厂家：北京泰德制药股份有限公司
包装规格：40ug*10片
包装单位：盒
件装量：400
中包装：1
效期：2027-01-29
批准文号： 国药准字H20083589
生产厂家：北京泰德制药股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：40ug*10片
批准文号：国药准字H20083589
件 装 量：400
商品名称
贝前列素钠片
规格包装
40μg*10片
厂家
北京泰德制药股份有限公司
功能主治
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
主要成分
主要成份为贝前列素钠。
用法用量
通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。
不良反应
1、严重不良反应：（1）出血倾向：脑出血（低于0.1%）、消化道出血（低于0.1%）、肺出血（低于0.1%）、眼底出血（低于0.1%）。应密切观察，如出现异常，应停止给药，给予适当的处置。（2）休克（低于0.1%）、昏厥（低于0.1%）、意识丧失（低于0.1%）：有出现休克、昏厥、意识丧失的可能，应密切观察，如发现血压降低、心动过速、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药，给予适当的处置。（3）间质性肺炎（发生率不明）：有出现间质性肺炎的可能，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。（4）肝功能异常（低于0.1%）：有出现伴随黄疸和AST（GOT），ALT（GPT）显著升高的肝功能异常的可能，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，并给予适当的处置。（5）心绞痛（发生率不明）：有出现心绞痛的可能，如出现异常时，应停止给药，并给予适当的处置。（6）心肌梗塞（发生率不明）：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，并给予适当的处置。2、其他不良反应：有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。（1）出血倾向：出血倾向、皮下出血、鼻出血。（2）血液：贫血、嗜酸性粒细胞增多、白细胞增多、血小板减少、白细胞减少。（3）过敏：皮疹、湿疹、瘙痒、荨麻疹、红斑。（4）精神、神经系统：头痛、头晕、眩晕、直立性头晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感、震颤、失眠、漂浮感。（5）消化系统：恶心、腹泻、腹痛、食欲不振、上腹部疼痛、胃部不适、胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心。（6）肝脏：AST（GOT）升高、ALT（GPT）升高、γ-GTP升高、LDH升高、胆红素升高、血碱性磷酸酶升高、黄疸。（7）肾脏：BUN升高、血尿、尿频。（8）循环系统：颜面潮红、潮热、心悸、血压下降、心动过速。（9）其他：疲倦感、甘油三酯升高、浮肿、疼痛、胸部不适、胸痛、关节痛、呼吸窘迫、耳鸣、发热、感觉炎热、出汗、冷汗、颌骨部疼痛、背痛、颈部疼痛、毛发脱落、咳嗽、肌肉痛、无力感。
注意事项
1、下列患者请慎重服药：（1）正在使用抗凝血药、抗血小板药，血栓溶解剂的患者。（2）月经期的妇女（本品可增加出血倾向）。（3）有出血倾向或出血素质的患者。2、使用注意：（1）用药注意：对于压出式包装的药品，提示患者在服药前除去包装。（报道显示，如吞服PTP薄片，其尖角会穿透食道粘膜，导致食道粘膜穿孔以及严重的并发症，如纵隔炎）。（2）重要注意事项：因可能出现意识障碍等情况，需向患者充分说明在开车、操作有危险的机器的工作时需要注意。3、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确立）。（2）哺乳期妇女应避免服用本品，必须服用时，应停止哺乳（大鼠的动物实验表明，本药可以在乳汁中分布）。4、儿童用药：儿童服药的安全性尚未确立（没有使用经验）。5、老年用药：老年患者服用时应注意用药量（通常老年人生理功能有所下降）。6、药物过量：每日服药180μg时，有不良反应发生率增加的报道。
禁忌
1、出血的患者（如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者）服用本品可能导致出血增加。2、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确立）。
