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S 控销 贝前列素钠片

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生产厂家:北京泰德制药股份有限公司

包装规格:40ug*10片

包装单位:盒

件装量:400

中包装:1

效期:2026-12-12

批准文号: 国药准字H20083589

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  • 生产厂家:北京泰德制药股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:40ug*10片

    批准文号:国药准字H20083589

    件 装 量:400

  • 商品名称

    贝前列素钠片

    规格包装

    40μg*10片

    厂家

    北京泰德制药股份有限公司

    功能主治

    改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

    主要成分

    主要成份为贝前列素钠。

    用法用量

    通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

    不良反应

    1、严重不良反应:(1)出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(低于0.1%)、眼底出血(低于0.1%)。应密切观察,如出现异常,应停止给药,给予适当的处置。(2)休克(低于0.1%)、昏厥(低于0.1%)、意识丧失(低于0.1%):有出现休克、昏厥、意识丧失的可能,应密切观察,如发现血压降低、心动过速、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。(3)间质性肺炎(发生率不明):有出现间质性肺炎的可能,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。(4)肝功能异常(低于0.1%):有出现伴随黄疸和AST(GOT),ALT(GPT)显著升高的肝功能异常的可能,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,并给予适当的处置。(5)心绞痛(发生率不明):有出现心绞痛的可能,如出现异常时,应停止给药,并给予适当的处置。(6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,并给予适当的处置。2、其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。(1)出血倾向:出血倾向、皮下出血、鼻出血。(2)血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多、白细胞增多、血小板减少、白细胞减少。(3)过敏:皮疹、湿疹、瘙痒、荨麻疹、红斑。(4)精神、神经系统:头痛、头晕、眩晕、直立性头晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感、震颤、失眠、漂浮感。(5)消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振、上腹部疼痛、胃部不适、胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心。(6)肝脏:AST(GOT)升高、ALT(GPT)升高、γ-GTP升高、LDH升高、胆红素升高、血碱性磷酸酶升高、黄疸。(7)肾脏:BUN升高、血尿、尿频。(8)循环系统:颜面潮红、潮热、心悸、血压下降、心动过速。(9)其他:疲倦感、甘油三酯升高、浮肿、疼痛、胸部不适、胸痛、关节痛、呼吸窘迫、耳鸣、发热、感觉炎热、出汗、冷汗、颌骨部疼痛、背痛、颈部疼痛、毛发脱落、咳嗽、肌肉痛、无力感。

    注意事项

    1、下列患者请慎重服药:(1)正在使用抗凝血药、抗血小板药,血栓溶解剂的患者。(2)月经期的妇女(本品可增加出血倾向)。(3)有出血倾向或出血素质的患者。2、使用注意:(1)用药注意:对于压出式包装的药品,提示患者在服药前除去包装。(报道显示,如吞服PTP薄片,其尖角会穿透食道粘膜,导致食道粘膜穿孔以及严重的并发症,如纵隔炎)。(2)重要注意事项:因可能出现意识障碍等情况,需向患者充分说明在开车、操作有危险的机器的工作时需要注意。3、孕妇及哺乳期妇女用药:(1)妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。(2)哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。4、儿童用药:儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。5、老年用药:老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。6、药物过量:每日服药180μg时,有不良反应发生率增加的报道。

    禁忌

    1、出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者)服用本品可能导致出血增加。2、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。

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