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吲达帕胺胶囊

零售价: ¥10.00

会员价:会员可见

生产厂家:珠海润都制药股份有限公司

包装规格:2.5mg*14粒*2板

包装单位:盒

件装量:300

中包装:1

效期

批准文号: 国药准字H20040548

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  • 生产厂家:珠海润都制药股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:2.5mg*14粒*2板

    批准文号:国药准字H20040548

    件 装 量:300

    • 【产品名称】吲达帕胺胶囊
    • 【商品名/商标】

      安泰达

    • 【规格】2.5mg*28粒
    • 【主要成份】吲达帕胺。
    • 【性状】安泰达吲达帕胺胶囊内容物为白色或类白色颗粒性粉末。
    • 【功能主治/适应症】

      吲达帕胺胶囊用于治疗高血压。

    • 【用法用量】成人用量:口服,一次2.5毫克,每日一次。
    • 【不良反应】副作用很少见。少数会出现胃肠不适、乏力、肌痉挛;也有报道中度尿酸血症和低血钾;建议定期监测血钾;但常剂量下无需另外补钾,除非病人已有或可能有低钾(如接受洋地黄类治疗的心脏病人、醛固酮增多症老年病人、长期滥用轻泻剂病人)。
    • 【禁忌】近期脑血管意外,嗜铬细胞瘤,Conn氏综合症;重度肝/肾功能衰竭;对本药过敏者。
    • 【注意事项】与其他抗高血压药合用应小心,因为有可能导致血压过低;严重肾衰时用药要谨慎;治疗期间有可能增加尿酸血症,故对痛风病人应注意此情况;对磺酰胺类过敏者,可能出现皮肤过敏反应,此时需停药;糖尿病患者服安泰达吲达帕胺胶囊时不会出现象服用其他氯磺酰胺类药物所导致的糖耐量下降;勿与排钾利尿药合用。
    • 【药物相互作用】1.不适当的联合用药+锂在无钠饮食时(尿中锂的排出减少),吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。2.联合使用时需要注意的药物+引起扭转性室速的药物Ia类抗心律失常药(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺)III抗心律失常药(胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特)一些抗精神失常药:吩噻嗪类(氯丙嗪、氰美马嗪、左美丙嗪、硫利达嗪、三氟拉嗪)苯甲酰胺类(胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利)丁酰苯类(氟哌利多、氟哌啶醇)其他类苄普地尔、西沙必利、二苯马尼、静脉用红霉素、卤泛群、咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。联合应用增加室性心律失常的危险性,尤其是引起扭转行室速(低钾血症是一个危险因素)在联合用药之前,应监测低钾血症,必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。一旦发生低血钾,选择不导致扭转性室速的药物。+非甾体类抗炎药(全身性),包括选择性COX-2抑制剂,及高剂量的水杨酸钠(每日大于3克)可能降低吲达帕胺抗高血压的作用。
    • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期:利尿药能引起胎盘缺血,造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂,绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。哺乳期:因为药物可能进入乳汁,哺乳期妇女应避免服用本品。
    • 【药理毒理】调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。安泰达吲达帕胺胶囊降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
    • 【药物过量】吲达帕胺用至40mg也未显现其毒性,这是常规治疗剂量的16倍。急性毒性主要表现为水/电解质紊乱(低钠血症、低钾血症)。临床表现为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、头晕、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至无尿(血容量降低所致)。治疗首先是洗胃和/或服用活性炭以迅速清除摄入的药物,然后,补充水和电解质,使水及电解质平衡保持正常状态。
    • 【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
    • 【贮藏】遮光、密封保存。
    • 【有效期】24个月。
    • 【生产厂家】珠海润都制药股份有限公司
    • 【批准文号】国药准字H20040548
    • 【生产地址】珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
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