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贝前列素钠片
生产厂家：北京泰德制药股份有限公司
包装规格：20ug*10片
包装单位：盒
件装量：400
中包装：1
效期：2025-11-22
批准文号： 国药准字H20083588
数量：
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库存：充裕
成交量：3400.00
成交量：2760.00
成交量：2700.00
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生产厂家：北京泰德制药股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：20ug*10片
批准文号：国药准字H20083588
件 装 量：400
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- 【产品名称】贝前列素钠片
- 【商品名/商标】
凯那
- 【规格】20μg*10片
- 【性状】本品为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。
- 【功能主治/适应症】
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
- 【用法用量】通常，成人饭后口服贝前列素钠1日3次，1次40ug。
- 【不良反应】严重不良反应:出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明);血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明);过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%);精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%);消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%);肝脏:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明);肾脏:BUN升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%);其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。
- 【禁忌】妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。
- 【注意事项】下列患者请慎重服药:正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者；月经期的妇女；有出血倾向及其因素的患者。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。
- 【生产厂家】北京泰德制药股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20083588
- 【生产地址】北京市北京经济技术开发区荣京东街8号
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